domingo, 14 de dezembro de 2014

Síndromes Nefríticas [INCOMPLETO]


  • DEFINIÇÃO:
    • Lesão glomerular inflamatória
  • CARACTERÍSTICAS:
    • Hematúria:
      • Urina cor de coca-cola;
      • Cilindros hemáticos no EAS.
    • Proteinúria:
      • Maior do que 150 mg/dia;
      • Menor do que 3g/dia.
    • TFG (Taxa de Filtração Glomerular) reduzida:
      • Aumento de BUN e creatinina; 
      • Relação BUN/Cr > 15.
    • Função tubular intacta;
    • Oliguria.

Manifestações clínicas
Hipertensão
Edema
Hematúria macroscópica

Glomerulonefrite pós-estreptocócica

Etiologia:
Streptococus pyogenes beta-hemolítico grupo A (sorotipos M1, M4 e M12)
Fisiopatologia:
Deposição de imunocomplexos circulantes
Formação in situ de imunocomplexos pela deposição de antígenos na membrana basal glomerular (MBG)
Reação cruzada de anticorpos contra componentes da MBG

Ativação da via alternativa do complemento

Manifestações clínicas
Varia de hematúria microscópica assintomática até sindrome nefrítica caracterizada por hematúria, proteinúria, edema, hipertensão e elevação da creatinina sérica
1 a 3 semanas após faringoamigdalite ou 3 a 6 semanas após escarlatina ou piodermite
Edema (85%), hipertensão arterial sistêmica (50 ‐ 90%), hematúria macroscópica (40%)

Exames Laboratoriais
C3 diminuído, C4 normal ou levemente reduzido
EAS:
Hematuria com dismorfismo eritrocitário
Cilindros hemáticos
Piuria
Proteinuria (entre 150 mg e 3g/dia)
Elevação variada da creatinina

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